A BAT az FDA for Vuse Pro eszköz PMTA-jára vonatkozik, és azt ígéri, hogy megakadályozza, hogy kiskorúak hozzáférjenek az e-cigarettához

A BAT az FDA for Vuse Pro eszköz PMTA-jára vonatkozik, és azt ígéri, hogy megakadályozza, hogy kiskorúak hozzáférjenek az e-cigarettához

Június 27-én az RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), a Reynolds American Inc. leányvállalata benyújtotta a Vuse Pro e-cigaretta végső forgalomba hozatala előtti dohánytermék-kérelmét (PMTA) az Egyesült Államok FDA-hoz. A cég azt mondta, hogy a Vuse Pro fejlett korellenőrző technológiát és mobilalkalmazásokat használ annak biztosítására, hogy csak ellenőrzött felnőttek használhassák.

Június 27-én az RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), a British American Tobacco (BAT) leányvállalata, a Reynolds American üzemeltető cége hivatalos honlapján bejelentette, hogy benyújtotta a végleges forgalomba hozatal előtti dohánytermék-kérelmet (PMTA). terméke Vuse Pro korhatáros eszköz az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) számára.

A Vuse Pro egy elektronikus nikotinszállító rendszer (ENDS) eszközplatformja, amely egy olyan mobilalkalmazáshoz csatlakozik, amely külső szolgáltatón keresztül ellenőrzi a fogyasztó életkorát használat előtt, hogy ellenőrizze, hogy a felnőtt fogyasztó legalább 21 éves, és meghaladja-e a törvényes vásárlási minimumot. dohányzás és porlasztótermékek vásárlásának korhatára a zár feloldása előtt. Ezenkívül csak ellenőrzött felnőtt felhasználók oldhatják fel az eszközt, és használhatnak Vuse Pro-val kompatibilis patronokat.

A technológia és a mobilalkalmazás olyan funkciókat is támogat, mint például az automatikus zárolás és a közelségi zárolás, hogy tovább biztosítsák az eszköz biztonságát.

Tim Nestor, a Reynolds tudományos kutatásért és fejlesztésért felelős ügyvezető alelnöke elmondta:

"A PMTA kérelmének az FDA-hoz történő benyújtása tükrözi elkötelezettségünket, hogy választási lehetőséget biztosítsunk a felnőtt dohánytermékek és a fogyasztók számára, ugyanakkor megakadályozzuk, hogy kiskorúak hozzáférjenek termékeinkhez. Soha nem akarjuk, hogy termékeink kiskorúak kezébe kerüljenek. A Vuse Pro ENDS platform megoldás a felnőtt fogyasztók számára, korlátozva a kiskorúak használatát, miközben olyan ízeket és egyedi élményeket biztosít, amelyek vonzóak a jelenlegi felnőtt dohányosok számára."

Az Egyesült Államok törvényei értelmében minden új dohányterméknek, amely piacra kerül, az FDA engedélyét kell kapnia, mielőtt az Egyesült Államokban értékesíthető lenne.

A beadvány részeként Reynolds közel 80,{1}} oldalnyi tudományos adatot bocsátott át az FDA-nak felülvizsgálatra, köztük 97 tudományos tanulmányt.