Az amerikai FDA újra kiadja a svéd meccs általános snus alkalmazásának dokumentumait, és meghosszabbítja a megjegyzések idejét a nyilvános megjegyzések meghallgatására

Az Egyesült Államok FDA újra kiadja a svéd Match General Snus alkalmazási dokumentumokat, és meghosszabbítja a hozzászólások idejét a nyilvános megjegyzések meghallgatására

Az Egyesült Államok FDA újra közzétett két pályázati dokumentumot a Swedish Match USA, Inc. General Snus termékére vonatkozó módosított kockázatú dohánytermékek (MRTP) megrendelésének frissítésével kapcsolatban, meghosszabbítva a nyilvános véleményezési időszakot, hogy a nyilvánosságnak legyen ideje áttekinteni és véleményezni. a legújabb pályázati anyagokon.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) július 3-i hivatalos weboldala szerint az FDA újra közzétett két kérelemdokumentumot, amelyek a Swedish Match USA, Inc. General Snus nevű, módosított kockázatú dohánytermékek (MRTP) meglévő megrendelésének frissítéséhez kapcsolódnak. termék. Ezek az újraközölt dokumentumok korábban szerkesztett tartalmat tartalmaznak, és már elérhetők a Swedish Match MRTP alkalmazás weboldalán.

Ezenkívül az FDA meghosszabbította a Swedish Match MRTP-frissítési alkalmazásának nyilvános észrevételezési időszakát, hogy a nyilvánosság számára legyen ideje áttekinteni a nemrégiben újra közzétett pályázati anyagokat. A nyilvánosság észrevételeket tehet a kérelemmel kapcsolatban az FDA-2014-N-1051 azonosítószámú oldalon, a Regulations.gov oldalon. Az FDA kihirdeti a véleményezési időszak határidejét, amint azt meghatározták.

Ezeket a pályázati anyagokat a vonatkozó törvényeknek és előírásoknak megfelelően szerkesztették, és az FDA honlapján találhatók. Mielőtt végleges döntést hozna az MRTP-kérelemről, az FDA figyelembe veszi az összes rendelkezésre álló információt, beleértve a nyilvános megjegyzéseket és a Dohánytermékek Tudományos Tanácsadó Bizottságának (TPSAC) tanácsait.